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EL SINDROME DE DOWN


El síndrome de Down es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. 


Este material genético adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el síndrome de Down.

Es el trastorno cromosómico genético y la causa más frecuente de las discapacidades de aprendizaje en los niños.

También suele ocasionar otras anomalías médicas, como trastornos digestivos y cardíacos.

1 comentario:

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