EL SINDROME DE DOWN

El síndrome de Down es un trastorno genético que se origina cuando la división celular anormal produce una copia adicional total o parcial del cromosoma 21. 

Este material genético adicional provoca los cambios en el desarrollo y en las características físicas relacionados con el síndrome de Down.

Es el trastorno cromosómico genético y la causa más frecuente de las discapacidades de aprendizaje en los niños.

También suele ocasionar otras anomalías médicas, como trastornos digestivos y cardíacos.

Tomado de: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/down-syndrome/symptoms-causes/syc-20355977